Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - علامات، وجوہات اور علاج

امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس (ALS) ایک اعصابی عارضہ ہے جو وقت کے ساتھ ساتھ بدتر ہو سکتا ہے، جس سے فالج ہو جاتا ہے۔ ابتدائی طور پر، ALS میں پٹھوں کے مروڑنا، پٹھوں کی کمزوری، اور تقریر کی کمزوری ہوتی ہے۔

ALS یا امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس ایک بیماری ہے جو 2014 میں مشہور ہوئی۔ آئس بالٹی چیلنج، جو سر پر ٹھنڈے پانی کی بالٹی ڈال کر ایک چیلنج ہے۔ یہ چیلنج اس بیماری پر تحقیق کے لیے فنڈز اکٹھا کرنے کے لیے بنایا گیا تھا۔

خاص طور پر، ALS دماغ اور ریڑھ کی ہڈی پر حملہ کرتا ہے جو پٹھوں کی حرکت (موٹر اعصاب) کو کنٹرول کرتا ہے۔ اس بیماری کو موٹر اعصابی بیماری بھی کہا جاتا ہے۔ وقت کے ساتھ، اعصاب زیادہ سے زیادہ نقصان پہنچے گا. نتیجے کے طور پر، ALS کے شکار افراد پٹھوں کی طاقت، بات کرنے، کھانے اور سانس لینے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔

علامت امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ALS کی ابتدائی علامات اکثر ٹانگوں سے شروع ہوتی ہیں اور پھر جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل جاتی ہیں۔ جیسے جیسے مرض بڑھتا جائے گا، علامات بڑھتے جائیں گے، اعصابی خلیات کو نقصان پہنچے گا، اور پٹھے کمزور ہوتے رہیں گے، جس سے مریض کی بولنے، چبانے، نگلنے اور سانس لینے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔

ALS کی علامات میں شامل ہیں:

  • پٹھوں میں درد یا سختی اور بازوؤں اور زبان کا مروڑنا۔
  • بازو کمزور محسوس کرتے ہیں اور اکثر چیزیں گراتے ہیں۔
  • اعضاء کمزور ہیں، اس لیے اکثر گر جاتے ہیں یا ٹھوکر کھاتے ہیں۔
  • سر کو اوپر رکھنے اور جسم کی پوزیشن کو برقرار رکھنے میں دشواری۔
  • چلنے پھرنے اور روزمرہ کی سرگرمیاں انجام دینے میں دشواری۔
  • تقریر کی خرابی، جیسے دھندلا یا بہت آہستہ بولنا۔
  • نگلنے میں دشواری، آسانی سے دم گھٹنا، اور منہ سے لاپتہ ہونا۔

اگرچہ یہ حرکت میں مداخلت کرتا ہے، لیکن لو گیریگ کی بیماری کے نام سے جانے والی بیماری حسی افعال اور پیشاب یا شوچ کو کنٹرول کرنے کی صلاحیت کو متاثر نہیں کرتی ہے۔ ALS والے لوگ اچھی طرح سوچنے اور دوسرے لوگوں کے ساتھ بات چیت کرنے کے قابل بھی ہوتے ہیں۔

ڈاکٹر کے پاس کب جانا ہے۔

اگر آپ بازوؤں اور ٹانگوں کے پٹھوں میں تبدیلی محسوس کرتے ہیں، ٹانگوں میں پٹھوں میں درد محسوس کرتے ہیں، اور جسم کئی دنوں یا ہفتوں تک کمزور محسوس ہوتا ہے تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں۔ اگر آپ کے بولنے یا چلنے کے انداز میں کوئی تبدیلی ہو تو ڈاکٹر سے ملنا بھی ضروری ہے۔

ALS ایک بیماری ہے جو آہستہ آہستہ خراب ہوتی جائے گی۔ اگر آپ کو امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس (امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس) کی تشخیص ہوئی ہے تو، ایک نیورولوجسٹ کے ساتھ باقاعدگی سے چیک اپ کروائیں، تاکہ بیماری کے دورانیے کی زیادہ قریب سے نگرانی کی جا سکے۔

وجہ امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ALS یا Lou Gehrig کی بیماری کی وجہ غیر یقینی ہے۔ تاہم، تقریباً 5-10% ALS کیسز موروثی معلوم ہوتے ہیں۔

وراثت کے علاوہ، کئی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ALS کو ذیل میں کئی شرائط سے منسلک سمجھا جاتا ہے:

  • گلوٹامیٹ کے فوائد

    گلوٹامیٹ ایک کیمیکل ہے جو دماغ اور اعصاب کو پیغامات بھیجنے کا کام کرتا ہے۔ تاہم، جب یہ عصبی خلیوں کے گرد جمع ہوتا ہے، تو گلوٹامیٹ اعصاب کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔

  • مدافعتی نظام کی خرابی۔

    ALS والے لوگوں میں، مدافعتی نظام غلطی سے صحت مند اعصابی خلیوں پر حملہ کرتا ہے، جس سے ان خلیوں کو نقصان پہنچتا ہے۔

  • مائٹوکونڈریل عوارض

    مائٹوکونڈریا خلیوں میں توانائی کی پیداوار کی جگہ ہے۔ اس توانائی کی تشکیل میں خلل عصبی خلیوں کو نقصان پہنچا سکتا ہے اور ALS کی خرابی کو تیز کر سکتا ہے۔

  • اوکسیڈیٹیو تناؤ

    فری ریڈیکلز کی ضرورت سے زیادہ مقدار آکسیڈیٹیو تناؤ کا سبب بنے گی اور جسم کے مختلف خلیوں کو نقصان پہنچائے گی۔

خطرے کا عنصر امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ایسے کئی عوامل ہیں جو کسی شخص کے ALS ہونے کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں، بشمول:

  • عمر 40-70 سال کے درمیان۔
  • ایسے والدین ہوں جن کو ALS ہے۔
  • لیڈ کیمیکلز کا طویل مدتی نمائش۔
  • سگریٹ نوشی کی عادت ڈالیں۔

تشخیص امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ایسا کوئی ٹیسٹ نہیں ہے جو ALS کی تصدیق کر سکے۔ لہذا، ALS کا تعین کرنے کے قابل ہونے کے لیے، ڈاکٹر مریض کی طرف سے تجربہ کردہ علامات کے بارے میں تفصیل سے پوچھے گا، اور ساتھ ہی جسمانی معائنہ بھی کرے گا۔

دیگر بیماریوں کی وجہ سے علامات کے امکان کو مسترد کرنے کے لیے، ڈاکٹر درج ذیل ٹیسٹ کرے گا:

  • الیکٹرومیوگرافی (EMG)، پٹھوں کی برقی سرگرمی کو چیک کرنے کے لیے۔
  • ایک ایم آر آئی اسکین، اعصابی نظام کو دیکھنے کے لیے جو پریشانی کا شکار ہے۔
  • خون اور پیشاب کے نمونوں کی جانچ کریں، مریض کی صحت کی عمومی حالت، جینیاتی عوارض کی موجودگی یا دیگر وجوہات کی موجودگی کا تعین کرنے کے لیے۔
  • اعصاب کی ترسیل کی رفتار کا معائنہ، جسم کے موٹر اعصاب کے کام کا اندازہ کرنے کے لیے۔
  • پٹھوں میں اسامانیتاوں کو دیکھنے کے لیے پٹھوں کے ٹشو کا نمونہ لینا (بایپسی)۔
  • لمبر پنکچر کا معائنہ، ریڑھ کی ہڈی کے ذریعے لیے گئے دماغی اسپائنل سیال کے نمونے کی جانچ کرنے کے لیے۔

علاجامیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ALS کے علاج کا مقصد بیماری کے بڑھنے کو سست کرنا اور پیچیدگیوں کو روکنا ہے۔ علاج کے جو طریقے دیے جا سکتے ہیں ان میں شامل ہیں:

منشیات

ALS کے علاج کے لیے، ڈاکٹر درج ذیل دوائیں تجویز کر سکتے ہیں:

  • بیکلوفین اور diazepam پٹھوں کی سختی کی علامات کو دور کرنے کے لیے جو روزمرہ کی سرگرمیوں میں مداخلت کرتے ہیں۔
  • Trihexyphenidyl یا amitriptyline ایسے مریضوں کی مدد کے لیے جنہیں نگلنے میں دشواری ہوتی ہے۔
  • Riluzole، اعصابی نقصان کی ترقی کو سست کرنے کے لیے جو ALS میں ہوتا ہے۔

تھراپی

ALS میں تھراپی پٹھوں کے کام اور سانس لینے میں مدد کے لیے کی جاتی ہے۔ جو علاج دیے جا سکتے ہیں وہ ہیں:

  • سانس کی تھراپی، ان مریضوں کی مدد کے لیے جنہیں پٹھوں کی کمزوری کی وجہ سے سانس لینے میں دشواری ہوتی ہے۔
  • فزیکل تھراپی (فزیوتھراپی)، تاکہ مریضوں کو جسمانی تندرستی، دل کی صحت، اور مریض کے پٹھوں کی طاقت کو حرکت دینے اور برقرار رکھنے میں مدد ملے۔
  • اسپیچ تھراپی، مریضوں کو اچھی طرح سے بات چیت کرنے میں مدد کرنے کے لیے۔
  • پیشہ ورانہ تھراپی، مریضوں کو روزانہ کی سرگرمیاں آزادانہ طور پر انجام دینے میں مدد کرنے کے لیے۔
  • غذائیت کی مقدار کا ضابطہ، ایسی خوراک فراہم کرکے جو نگلنے میں آسان ہو، لیکن پھر بھی مریض کی غذائی ضروریات کے لیے کافی ہو۔

ALS کا مکمل علاج نہیں کیا جا سکتا۔ تاہم، مندرجہ بالا مختلف علاج علامات کو دور کر سکتے ہیں اور مریضوں کو اپنی روزمرہ کی سرگرمیاں انجام دینے میں مدد کر سکتے ہیں۔

پیچیدگیاںامیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

جیسے جیسے ALS ترقی کرتا ہے، مریض درج ذیل پیچیدگیوں کا تجربہ کر سکتے ہیں:

  • بولنے میں دشواری۔ ALS کے شکار افراد کی طرف سے بولے گئے الفاظ غیر واضح اور سمجھنا مشکل ہو جاتے ہیں۔
  • سانس لینے میں دشواری۔ یہ حالت سانس کی ناکامی کا باعث بن سکتی ہے، جو ALS کے شکار افراد میں موت کی سب سے بڑی وجہ ہے۔
  • کھانے میں دشواری، جس کی وجہ سے مریض کو غذائیت اور سیال کی کمی ہو سکتی ہے۔
  • ڈیمنشیا، جو یادداشت میں کمی اور فیصلے کرنے کی صلاحیت ہے۔

امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس ایک بیماری ہے جس کی روک تھام مشکل ہے کیونکہ وجہ معلوم نہیں ہے۔ باقاعدگی سے چیک اپ کروائیں، خاص طور پر اگر آپ کے خاندان کا کوئی فرد ALS میں مبتلا ہے، یا آپ کو نقل و حرکت کے مسائل ہیں۔