اپلاسٹک انیمیا ایک نایاب بیماری ہے جو بون میرو میں اسامانیتاوں کی وجہ سے ہوتی ہے، جس کی وجہ سے عضو خون کے کافی خلیے پیدا نہیں کر سکتا، خواہ وہ خون کے سرخ خلیے ہوں، خون کے سفید خلیے، پلیٹلیٹس، یا تینوں ایک ساتھ۔ اگر خون کی مقدار بہت کم ہو جائے اور علاج نہ کروایا جائے تو یہ حالت خطرناک ہو سکتی ہے۔
اپلاسٹک انیمیا اچانک آ سکتا ہے یا آہستہ آہستہ ترقی کر سکتا ہے۔ یہ بیماری مرد اور عورت دونوں کو ہو سکتی ہے۔ تاہم، اپلاسٹک انیمیا نوعمروں، 20 کی دہائی کے اوائل میں نوجوان بالغوں اور بوڑھوں میں زیادہ عام ہے۔
اپلاسٹک انیمیا کی وجوہات
وجہ کی بنیاد پر، اپلاسٹک انیمیا کی دو قسمیں ہیں، یعنی:
حاصل شدہ اپلاسٹک انیمیا
اس قسم کا اپلاسٹک انیمیا ہے جو کہ کسی شخص کی پیدائش کے بعد ہوتا ہے (والدین سے وراثت میں نہیں ملتا)۔ اس قسم کی اپلاسٹک انیمیا بالغوں میں زیادہ عام ہے۔
حاصل شدہ اپلاسٹک انیمیا کے زیادہ تر معاملات کی کوئی وجہ معلوم نہیں ہوتی ہے۔ تاہم، ایک نظریہ ہے جو بتاتا ہے کہ یہ حالت زیادہ تر خود کار قوت مدافعت کی خرابیوں کی وجہ سے ہوتی ہے۔ خود کار قوت مدافعت کی خرابی اس وقت ہوتی ہے جب جسم کا مدافعتی نظام غلطی سے کسی صحت مند عضو پر حملہ کرتا ہے، جو اس صورت میں بون میرو ہے۔
متعدد مطالعات کی بنیاد پر، یہ معلوم ہوا ہے کہ پیدائش کے بعد حاصل ہونے والی اپلاسٹک انیمیا ان لوگوں کے لیے زیادہ خطرے میں ہے جن کے لیے درج ذیل خطرے والے عوامل ہیں:
- وائرل انفیکشن، جیسے ہیپاٹائٹس بی، ایچ آئی وی، سائٹومیگالو وائرس (سی ایم وی)، اور ایپسٹین بار وائرس۔
- بعض ادویات کے ضمنی اثرات، جیسے کینسر کے لیے کیموتھراپی اور دیگر ادویات، جیسے اینٹی بائیوٹکس، اینٹی کنولسینٹ، NSAIDs، اور acetazolamide۔
- کیمیکلز یا زہریلے مادوں کی نمائش، جیسے بھاری دھاتیں، بینزین (پٹرول)، کیڑے مار ادویات اور کیڑے مار ادویات۔
- اعلی توانائی کی تابکاری کا بار بار نمائش یا تابکاری تھراپی سے گزرنا۔
- حمل۔
پیدائشی اپلاسٹک انیمیا (میںوراثت میں اپلاسٹک انیمیا)
پیدائشی اپلاسٹک انیمیا ایک جینیاتی عارضے کی وجہ سے ہوتا ہے جو والدین سے وراثت میں ملتا ہے۔ یہ بیماری بچوں اور نوعمروں میں سب سے زیادہ عام ہے۔ اس قسم کے اپلاسٹک انیمیا کے شکار افراد کو بعض کینسر، جیسے لیوکیمیا کا خطرہ ہوتا ہے۔
Aplastic انیمیا کی علامات
جو لوگ اپلاسٹک انیمیا کا شکار ہوتے ہیں وہ خون کی قسم کے مطابق علامات ظاہر کریں گے جو تعداد میں کم ہے۔ لیکن عام طور پر، اپلاسٹک انیمیا کے شکار افراد درج ذیل علامات ظاہر کر سکتے ہیں۔
- آسانی سے چوٹ یا زخم
- زخم بھرنا مشکل ہے۔
- تھکاوٹ
- سانس لینا مشکل
- چکر آنا۔
- پیلا جلد
- سر درد
- سینے کا درد
- دھڑکتا سینے
- انفیکشن اور بخار حاصل کرنے کے لئے آسان
- بار بار خون بہنا (مثلاً ناک سے خون بہنا، آسانی سے چوٹ یا زخم، مسوڑھوں سے خون بہنا، اور خونی پاخانہ)
اپلاسٹک انیمیا کی تشخیص
اگر آپ مندرجہ بالا علامات میں سے کچھ کا تجربہ کرتے ہیں، تو فوری طور پر ڈاکٹر سے مشورہ کریں. اگر ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ یہ شکایات اور علامات اپلاسٹک انیمیا کی وجہ سے ہیں، تو آپ کو ممکنہ طور پر ایک ہیماٹولوجسٹ کے پاس بھیجا جائے گا جو خون سے متعلقہ بیماریوں میں مہارت رکھتا ہے۔
تشخیص کا تعین کرنے اور آپ کے اپلاسٹک انیمیا کی وجہ تلاش کرنے کے لیے، ڈاکٹر جسمانی معائنہ کرے گا اور معاون ٹیسٹ تجویز کرے گا جس میں مکمل خون کا ٹیسٹ، بون میرو بائیوپسی، جگر اور گردے کے فنکشن ٹیسٹ، اور جینیاتی ٹیسٹ شامل ہیں۔
ٹیسٹ کے نتائج سامنے آنے کے بعد، ڈاکٹر اس بات کا تعین کرے گا کہ آیا مریض کو اپلیسٹک انیمیا ہے یا نہیں۔ اگر مریض کو اپلاسٹک انیمیا ثابت ہو جائے تو ڈاکٹر بیماری کی شدت اور مریض کی عمومی حالت کے مطابق علاج فراہم کرے گا۔
اپلاسٹک انیمیا کا علاج
اپلاسٹک انیمیا کے علاج کے لیے، ڈاکٹر درج ذیل اقدامات کر سکتے ہیں۔
1. خون کی منتقلی
خون کی منتقلی اپلاسٹک انیمیا کا علاج نہیں کر سکتی، لیکن وہ خون کی کمی کی علامات کو دور کر سکتے ہیں اور خون کے ایسے خلیات فراہم کر سکتے ہیں جو بون میرو پیدا نہیں کر سکتے۔
شدید اپلاسٹک انیمیا کے مریضوں کو بار بار خون کی منتقلی کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ اس سے خون کی منتقلی کی پیچیدگیوں کا خطرہ بڑھ سکتا ہے، جیسے انفیکشن، عطیہ کیے گئے خون کے لیے مدافعتی ردعمل، خون کے سرخ خلیات (ہیموکرومیٹوسس) میں آئرن کا جمع ہونا۔
2. سیل ٹرانسپلانٹ میںnduk
سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن، جسے سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن یا سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن بھی کہا جاتا ہے، کا مقصد عطیہ دہندہ کے سٹیم سیلز کے ساتھ ہڈیوں کے گودے کو دوبارہ بنانا ہے۔ علاج کا یہ طریقہ اب بھی شدید اپلاسٹک انیمیا کے مریضوں کے لیے علاج کا واحد اختیار سمجھا جاتا ہے۔
اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن عام طور پر ان لوگوں کے لیے کی جاتی ہے جو جوان ہوتے ہیں اور ان کا ڈونر (عام طور پر ایک بہن بھائی) سے میل ہوتا ہے۔ یہ طریقہ بون میرو ٹرانسپلانٹ کے ذریعے کیا جا سکتا ہے۔
اگرچہ یہ اپلاسٹک انیمیا کے علاج کے لیے بنیادی تھراپی کا آپشن ہے، لیکن اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن یا بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کے اس طریقہ کار میں بھی خطرات ہوتے ہیں، یعنی عطیہ دہندہ سے بون میرو کو مسترد کرنا۔
3. وہ ادویات جو مدافعتی نظام کو دباتی ہیں (امیونوسوپریسنٹ)
یہ دوا مدافعتی نظام کو کمزور کرکے کام کرتی ہے۔ یہ علاج عام طور پر ان لوگوں کے لیے مخصوص ہوتا ہے جو بون میرو ٹرانسپلانٹ نہیں کروا سکتے کیونکہ انہیں خود سے قوت مدافعت کی خرابی ہوتی ہے۔
امیونوسوپریسنٹس مدافعتی خلیوں کی سرگرمی کو دبا سکتے ہیں جو بون میرو کو نقصان پہنچاتے ہیں، اس طرح بون میرو کو خون کے نئے خلیات کی بحالی اور پیدا کرنے میں مدد ملتی ہے۔
اپلاسٹک انیمیا کے علاج میں، عام طور پر یہ مدافعتی نظام کو دبانے والی دوائیں کورٹیکوسٹیرائیڈ دوائیوں کے ساتھ مل کر دی جاتی ہیں۔
4. بون میرو محرک
کچھ دوائیں جیسے سارگراموسٹیم، فلگراسٹیم اور پیگفیلگراسٹیم، اور ایپوٹین الفا کو بھی خون کے نئے خلیات بنانے کے لیے بون میرو کو متحرک کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اس طبقے کی دوائیں امیونوسوپریسنٹ ادویات کے ساتھ مل کر استعمال کی جا سکتی ہیں۔
5. اینٹی بائیوٹکس اور اینٹی وائرل
سفید خون کے خلیات کی تعداد میں کمی کی وجہ سے اپلاسٹک انیمیا مدافعتی نظام کو کمزور کر سکتا ہے۔ یہ اپلاسٹک انیمیا کے شکار لوگوں کو انفیکشن کا شکار بناتا ہے۔ انفیکشن کو روکنے کے لیے، ڈاکٹر انفیکشن کی وجہ کے لحاظ سے اینٹی بائیوٹکس یا اینٹی وائرل دے سکتے ہیں۔
تابکاری کی نمائش اور کیموتھراپی کی وجہ سے ہونے والا اپلاسٹک انیمیا عام طور پر علاج مکمل ہونے کے بعد بہتر ہو جائے گا۔ اگر یہ بعض دوائیوں کے ضمنی اثر کی وجہ سے ہے، تو علاج بند ہونے کے بعد یہ حالت ختم ہو جائے گی۔
اگر آپ کو اپلیسٹک انیمیا ہے تو، کھیلوں یا سخت جسمانی سرگرمیوں سے پرہیز کریں جو چوٹ اور خون بہنے کا خطرہ رکھتے ہوں۔ اس کے علاوہ، اپنے ہاتھ زیادہ بار دھوئیں، ڈاکٹر کی سفارشات کے مطابق ہر سال ویکسین لگائیں، اور انفیکشن کے خطرے کو کم کرنے کے لیے ہجوم میں جانے سے گریز کریں۔
اگر آپ میں اپلاسٹک انیمیا کی علامات ہیں یا آپ اپلاسٹک انیمیا کا علاج کروا رہے ہیں، تو صحیح علاج اور اپنی حالت کے مطابق کرنے کے لیے باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹر سے مشورہ کرنا نہ بھولیں۔