ہیموکرومیٹوسس aایک بیماری ہے جب سطح لوہا جسم میں بھی زیادہ.اگر علاج نہ کیا جائے تو جسم کے اعضاء میں فولاد جمع ہو جائے گا۔اور ٹرگرتشویش ناک بیماری, دل کی ناکامی کی طرح.
آئرن جسم کے لیے ایک ضروری معدنیات ہے۔ اس کا ایک کردار ہیموگلوبن پیدا کرنا ہے، جو خون کے سرخ خلیات میں ایک مادہ ہے جو پورے جسم میں آکسیجن کو باندھنے اور لے جانے کا کام کرتا ہے۔
آئرن جسم کو ہمارے کھانے سے حاصل ہوتا ہے۔ تاہم، ہیموکرومیٹوسس کے مریضوں میں، کھانے سے آئرن ضرورت سے زیادہ جذب ہو جائے گا اور جسم سے خارج نہیں ہو سکتا۔
یہ حالت جگر، دل، لبلبہ اور جوڑوں میں آئرن جمع ہونے کا سبب بنتی ہے۔ اگر لوہا مسلسل جمع ہوتا رہے تو ان اعضاء کو نقصان پہنچے گا۔
ہیمو کی علاماتکromatosis
ہیموکرومیٹوسس اکثر علامات کا سبب نہیں بنتا۔ علامات ظاہر ہونے پر، عام طور پر 30-50 سال کی عمر میں۔ 15-30 سال کی عمر میں ہیموکرومیٹوسس کے شکار افراد کا صرف ایک چھوٹا سا حصہ علامات کا تجربہ کرتا ہے۔
خواتین میں، جسم میں اضافی فولاد ماہواری کے خون کے ذریعے ضائع ہوتا ہے، اس لیے اس بیماری کی علامات عموماً رجونورتی کے بعد ہی ظاہر ہوتی ہیں۔
عام طور پر، ہیموکرومیٹوسس کی علامات یہ ہیں:
- کمزور
- جوڑوں کا درد
- پیٹ کا درد
- جنسی ڈرائیو میں کمی
- جسم کے بالوں کا گرنا
- سرمئی جلد کا رنگ
- وزن میں کمی
- چکرانا
- دل کی دھڑکن
اگر یہ طویل مدت تک جاری رہتا ہے تو، ہیموکرومیٹوسس کے شکار افراد کو یہ تجربہ ہو سکتا ہے:
- گٹھیا
- نامردی
- ذیابیطس
- سروسس
- دل بند ہو جانا
کب hکو موجودہ dاوکٹر
بعض بیماریوں کے مریض جن کو طویل مدتی خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے، جیسے تھیلیسیمیا، طویل مدتی خون کی منتقلی کے ضمنی اثر کے طور پر ہیموکرومیٹوسس کے خطرے کے بارے میں ڈاکٹر سے مشورہ کرنے کی ضرورت ہے۔
ہیموکرومیٹوسس کی علامات ظاہر ہونے پر فوری طور پر ڈاکٹر سے رجوع کریں، خاص طور پر اگر آپ کے خاندان کے افراد ہیموکرومیٹوسس کا شکار ہوں۔
اگر آپ یا آپ کے ساتھی کے خاندان کا کوئی رکن ہے جو ہیموکرومیٹوسس کا شکار ہے تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ آپ کے بچے میں اس بیماری کے پیدا ہونے کے امکانات ہیں۔ اگر ضروری ہو تو، حمل کی منصوبہ بندی کرنے سے پہلے۔ اس سے بچنے کے طریقے کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بھی بات کریں۔
ہیموکرومیٹوسس کی وجوہات
ہیموکرومیٹوسس کی بنیادی وجہ جین میں اسامانیتا یا تغیر ہے جو جسم کے ذریعے آئرن کے جذب کو منظم کرتا ہے۔ یہ جین کی تبدیلی والدین دونوں سے وراثت میں مل سکتی ہے، حالانکہ والدین ہیموکرومیٹوسس کی علامات نہیں دکھاتے ہیں۔
ہیموکرومیٹوسس خود کار قوت مدافعت کی بیماریوں کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے، جس میں جگر میں آئرن تیزی سے بنتا ہے، خاص طور پر جنین کی نشوونما کے دوران۔ یہ حالت نوزائیدہ بچوں میں قبل از وقت موت کا سبب بن سکتی ہے۔
موروثی اور خود بخود امراض کے علاوہ، ہیموکرومیٹوسس کئی دوسری حالتوں سے بھی متحرک ہو سکتا ہے، جیسے:
- طویل مدتی خون کی منتقلی، مثال کے طور پر تھیلیسیمیا کے مریض۔
- دائمی گردے کی ناکامی جو پہلے ہی ڈائیلاسز کے مرحلے میں ہے۔
- جگر کی دائمی بیماری، جیسے ہیپاٹائٹس سی یا فیٹی لیور۔
ہیمو کی تشخیصkrخودکار
اس بات کا تعین کرنے کے لیے کہ آیا کسی شخص کو ہیموکرومیٹوسس ہے، ڈاکٹر پہلے ان علامات کے بارے میں پوچھے گا جس کا تجربہ کیا گیا ہے، اور کیا کوئی مریض کا خاندان ہے جو ہیموکرومیٹوسس کا شکار ہے۔ اس کے بعد، ڈاکٹر جگر اور تلی کی سوجن کا پتہ لگانے کے لیے جسمانی معائنہ کرے گا، خاص طور پر پیٹ کے حصے کا۔
اگر مریض کو ہیموکرومیٹوسس ہونے کا شبہ ہو تو ڈاکٹر مریض کے خون کا نمونہ لے گا۔ خون کے ٹیسٹ کے ذریعے، ڈاکٹر خون میں آئرن کی سطح کا تعین کر سکتا ہے۔
اگر ٹیسٹ غیر معمولی نتائج دکھاتا ہے، تو ڈاکٹر جینیاتی تبدیلیوں کو جانچنے کے لیے جینیاتی ٹیسٹ کرے گا۔ بعض اعضاء پر ہیموکرومیٹوسس کے اثرات کو دیکھنے اور دیگر بیماریوں کے امکان کو دیکھنے کے لیے، ڈاکٹر معائنہ کرے گا:
- جگر کے فنکشن ٹیسٹ
- ایم آر آئی کے ساتھ امیجنگ
- جگر سے ٹشو کے نمونے لینے (جگر کی بایپسی)
مریض کے معائنے کے ساتھ ساتھ خاندان کے دیگر افراد کا بھی معائنہ کیا جا سکتا ہے جو کہ ہیموکرومیٹوسس کا شکار ہو سکتے ہیں لیکن ان میں علامات نہیں ہیں یا نہیں ہیں۔
H علاجemoکromatosis
ہیموکرومیٹوسس کے علاج کا مقصد جسم میں آئرن کی معمول کی سطح کو بحال کرنا اور برقرار رکھنا ہے، اور لوہے کے جمع ہونے کی وجہ سے عضو کو پہنچنے والے نقصان اور پیچیدگیوں کو روکنا ہے۔ ہیموکرومیٹوسس کے علاج کے لیے ڈاکٹروں کی طرف سے کیے گئے کچھ اقدامات یہ ہیں:
خون پھینکنا
خون نکالنے کا عمل یا فلیبوٹومی خون کے عطیہ کی طرح کیا گیا۔ کتنی بار اور کتنا خون نکالا جاتا ہے، مریض کی عمر اور ہیموکرومیٹوسس کی شدت پر منحصر ہے۔
کچھ مریض ابتدائی طور پر ہفتے میں ایک یا دو بار اس عمل سے گزرتے ہیں۔ خون میں آئرن کی سطح معمول پر آنے کے بعد، ہر دو یا چار ماہ بعد پیشاب کیا جاتا ہے۔
شفا یابی کے عمل میں مدد کے لیے، مریضوں کو ایسی غذاؤں یا مشروبات کے استعمال سے منع کیا گیا ہے جو جسم میں آئرن کو بڑھا سکتے ہیں، جیسے وٹامن سی، آئرن سپلیمنٹس، الکوحل والے مشروبات، اور کچی مچھلی اور شیلفش۔
او دےدوائی
ڈاکٹر گولیوں یا انجیکشن کی شکل میں دوائیں دے گا، جو پیشاب یا پاخانہ کے ذریعے جسم میں اضافی آئرن کو باندھنے اور نکالنے میں مدد فراہم کرے گا۔ اس دوا کو chelation کہا جاتا ہے، ایک مثال ہے deferiprone. دوا دی جاتی ہے اگر مریض کو ایسی حالت ہو جس کی وجہ سے وہ خون کو ضائع کرنے سے قاصر ہو، مثال کے طور پر تھیلیسیمیا یا دل کی بیماری میں مبتلا ہو۔
ہیموکرومیٹوسس کی پیچیدگیاں
علاج نہ کیا گیا ہیموکرومیٹوسس جسم کے کئی اعضاء میں آئرن کی تعمیر کا سبب بن سکتا ہے۔ نتیجے کے طور پر، متاثرہ افراد کو مندرجہ ذیل بیماریوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے:
- تولیدی مسائل، جیسے مردوں میں نامردی اور خواتین میں ماہواری کی خرابی۔
- لبلبہ کو نقصان، جو ذیابیطس کو متحرک کر سکتا ہے۔
- سروسس یا جگر میں داغ کے ٹشو کی تشکیل۔
- دل کی خرابیاں، جیسے اریتھمیا اور دل کی خرابی۔